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Le CNRGH est le centre national de recherche français qui permet de répondre aux questions scientifiques nécessitant des besoins de séquençage et de génotypage à haut débit grâce au développement et à la mise en œuvre de technologies innovantes et intégrées. L'organisation du CNRGH permet d'optimiser la recherche en génétique et en génomique des maladies humaines, en créant les liens indispensables entre la constitution des cohortes (échantillons d'ADN), l'identification des gènes responsables, l'étude du transcriptome et de l'épigénome.

HAL-CNRGH est la plateforme de consultation de ses productions scientifiques. Vous retrouvez sur celle-ci les articles, comptes-rendus de conférences, posters, rapports, thèses, HDR déposés sur HAL ou HAL-CEA.

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Association study Food allergy Polymorphism Microsatellite instability Breast cancer Epigenome Neurodegeneration Microarray Whole exome sequencing Epigenomics Cost-effectiveness Methylation Rheumatoid arthritis Genome-wide association study Genomics Male Transcriptome Alzheimer’s disease Viral vectors EWAS Asthma MicroRNA DNA methylation Blood pressure Arterial stiffness Genetic Apoptosis Exome sequencing Genome sequencing Interaction Development Neurodegenerative diseases Bipolar disorder Circulating cell-free DNA Innate immunity Expression Venous thrombosis Intellectual disability Database Mutations Epigenetic editing Genetic Variation Case-control study Prostate cancer Genetic susceptibility Population genetics Evolution Bisulfite conversion Quantification Genetic linkage Colorectal cancer Epidemiology Cancer Exome DNA Bipolar Disorder E-ice-COLD-PCR Melanoma Linkage analysis Environment Genetics Heritability Alzheimer's disease Biomarkers Biomarker Adult Genetic Linkage Allergy DNMT GWAS MiRNA Brain Errance diagnostique Next-generation sequencing Gastric cancer Genetic Predisposition to Disease Gene-environment interaction Rare neuromuscular diseases Bioinformatics Madagascar Humans Computational biology Animals Female Congenital myopathy Genetic Association Studies Cohort Alternative splicing Evolutionary genetics Epigenetics Pathway analysis Pyrosequencing Case-Control Studies BRCA2 Gene expression Admixture Polymorphisms Cardiovascular diseases Prognosis Single nucleotide polymorphism